Askep thalassemia pada anak pdf

Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gizi buruk, perut membuncit, karena adanya pembesaran limfa dan hati yang diraba. Panduan menjaga gizi seimbang untuk pasien thalassemia 1 zat besi. Jul 15, 2018 pada kesempatan kali ini kami akan membagikan laporan pendahuluan lp thalasemia, asuhan keperawatan askep, makalah thalasemia yang dapat di download dalam format pdf dan doc. Doc asuhan keperawatan thalasemia pada anak yanti goek. Endokarditis paling banyak disebabkan oleh streptokokus viridans yaitu mikroorganisme yang hidup dalam saluran napas bagian atas. Penderita thalasemia mayor akan memerlukan transfusi darah secara berkala seumur hidupnya dan dapat meningkatkan usia. Pada penderita thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun, sedangkan pada thalasemia minor biasanya anak akan dibawa ke rs setelah usia 4 tahun. Thalasemia adalah penyakit genetik yang menyebabkan terganggunya. Kata thalassemia berasal dari bahasa yunani yang berarti laut dan digunakan pertama kali oleh whipple dan bradford pada tahun 1932. Thalasemia adalah penyakit anemia hemolitik, yang menyebabkan terjadinya kerusakan sel darah merah dalam pembuluh darah sehingga umur eritrosit menjadi. Laporan pendahuluan dan asuhan keperawatan anak thalasemia. Di indonesia sendiri, thalassemia cukup banyak dijumpai pada anak, bahkan merupakan penyakit darah yang paling banyak diderita. O lakilaki, 10 tahun dirawat di rsud kebumen dengan keluhan demam dan lemas.

Thalasemia merupakan keganasan pada sel darah merah. Pada thalasemia mayor gejala klinik telah terlibat sejak umur kurang dari 1 tahun. Asuhan keperawatan thalassemia pada anak data keadaan fisik anak thalasemia. Anak anak ini terlihat pucat, lesu dan mempunyai nafsu makan rendah, sehingga menyebabkan pertumbuhannya terlambat. Dokumentasikan gambaran keperawatan 1 x 24 jam, tidak terjadi perkembangan kulit setiap hari kerusakan pada integritas kulit. Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gisi buruk,perut membuncit,karena adanya pembesaran limfa dan hati. Bila penyakit ini tidak ditangani dengan baik, tumbuh kembang masa kehidupan anak akan terhambat. Karena thalassemia merupakan penyakit genetik, maka jika dua orang pembawa sifat thalassemia menikah, mereka mempunyai kemungkinan 25% anak normal sehat, 50% anak pembawa sifat thalassemia minor, dan 25% anak sakit thalassemia mayor. Muklis sonati prodi s1 keperawatan stikes dian husada mojokerto 2012 kata pengantar assalamualaikum wr. Karena penyerapan zat besi meningkat dan seringnya menjalani transfusi, maka kelebihan zat besi bisa terkumpul dan mengendap dalam otot jantung, yang pada akhirnya bisa menyebabkan gagal jantung. The pdf file you selected should load here if your web browser has a pdf reader plugin installed for example, a recent version of adobe acrobat reader. Askep anemia aplastik pada anak pdf anemia aplastik adalah gangguan berupa berkurangnya sel darah dalam darah tepi sebagai akibat terhentinya pembentukan sel hemopoetik. Kedua belah gen yang sakit tersebut berasal dari kedua orang tua yang masingmasing membawa sifat thalassemia. Meskipun angka kejadianya sedikit, namun cerebral palsy dapat menyebabkan terjadinya kecacatan dn kematian yang.

Pada thalassemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala tersebut telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun. Askep thalasemia pada anak pdf asuhan keperawatan pada anak thalasemiadx hasil yang diharapkan intervensi. Rantai alpha ini mengalami denaturasi dan presitipasi dalm sel sehingga menimbulkan kerusakan pada membran sel, yaitu membrane sel menjadi lebih permeable. Sebelum ditemuklan antibiotik, maka 90 95 % endokarditis infeksi disebabkan oleh strptokokus viridans, tetapi sejak adanya antibiotik streptokokus viridans 50 % penyebab infeksi endokarditis yang merupakan dari sumber infeksi. Dalam beta thalasemia, ada penurunan sebagian atau keseluruhan dalam proses sintesis molekul hemoglobin rantai beta, konsekuensi adanya peningkatan compensatory dalam proses pensintesisan rantai alfa dan produksi rantai gamma tetap aktif, dan menyebabkan. Pada keadaan lebih lanjut dapat terlihat kelainan tulang, fraktura, dan warna kulit yang kelabu akibat penimbunan besi apabila melakukan tranfusi. Klien mengatakan tidak nafsu makan sejak seminggu terakhir, tidak bisa melakukan aktivitas sehari hari sehingga hanya tiduran di tempat tidur karena lemas.

Hindarkan kulit kelembaban dari berlebih yang berasal dari keringat 4. Beta thalassemia intermedia sering didiagnosis pada tahun pertama kehidupan. Diagnosis akhir pasien adalah thalassemia a dengan. Pada anak yng besar bisanya disertai keadaan gizi yang jelek dan mukanya memperlihatakan fasies mongoloid. Asuhan keperawatan pada anak thalasemiadx hasil yang diharapkan intervensi. Observasi adanya askp non verbal mengenai ketidak menggunakan tindakan pencegahan secara mereka konsisten terutama yang tidak pada dapat tindakan berkomunikasi secara efektif 3. Pada thalasemia mayor gejala klinik telah terlihat sejak umur kurang dari 1 tahun gejalah yang tampak adalah anak lemah,pucat,perkembangan fisik tidak sesuai dengan umur,berat badan kurang.

Thalasemia adalah penyakit anemia hemolitik dimana terjadi kerusakan sel darah merah didalam pembuluh darah sehingga umur eritrosit menjadi pendek. Dilakukan pada anak yang berumur lebih dari 2 tahun dan bila limpa terlalu besar sehingga resiko terjadinya trauma yang berakibat pendarahan cukup besar. Umur pada thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala tersebut telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun. Kompensator produksi rbc secara terus menerus pada suatu dasar kronik dan denga cepatnya destruksi rbc menimbulkan tidak adekuatnya sirkulasi hb.

Riwayat kesehatan anak anak cenderung mudah terkena infeksi saluran pernapasan atas atau infeksi lainnya. Sedangkan pada thalassemia minor yang gejalanya lebih ringan, biasanya anak baru datang berobat pada umur sekitar 46 tahun. Thalasemia adalah penyakit genetic yang diturunkan secara autosomal. Dec 22, 2016 kedua belah gen yang sakit tersebut berasal dari kedua orang tua yang masingmasing membawa sifat thalassemia. Kondisi ini ditandai oleh anemia yang bergantung pada transfusi, splenomegali masif, kelainan bentuk tulang, keterlambatan pertumbuhan, dan fasies yang khas pada individu yang tidak diobati, 80% di antaranya meninggal dalam 5 tahun pertama kehidupan akibat komplikasi anemia. Jun 26, 2019 askep thalasemia ela download as word doc.

Keadaan ini sangat memperihatinkan jika anak anak yang lahir tidak akan mencapai usia dewasa, maka generasi berikutnya akan semakin berkurang bahkan. Sedangkan pada thalasemia minor yang gejalanya lebih ringan, biasanya anak baru datang. Makanan tinggi zat besi dirasa sebagai pilihan yang paling tepat untuk memenuhi kebutuhan gizi pasien thalassemia. Oct 28, 2012 pada tahun 1925, diagnosa penyakit ini pertama kali diumumkan oleh thoomas cooley cooleys anemia yang didapat diantara keluarga keturunan italia yang bermukim di amerika serikat. Gejala yang tampak ialah anak lemah, pucat, perkembangan fisik tidak sesuai dengan umur berat badan kurang. Namun seberapa anak besar prevalensi carrier tersebut pada berbagai populasi di indonesia belum pernah dilaporkan secara rinci.

Kelebihan produksi dan destruksi rbc menyebabkan bone marrow menipis dan mudah pecah dan rapuh. Pdf pasien thalassemia rentan terhadap infeksi akibat faktor penyakitnya maupun akibat pengobatan. Nov 01, 20 kedua belah gen yang sakit tersebut berasal dari kedua orang tua yang masingmasing membawa sifat thalassemia. Jul 01, 2019 askep thalasemia ela download as word doc. Pada thalassemia b, kekurangan produksi rantai beta menyebabkan kekurangan pembentukan a 2 b 2 hb a.

Jun 20, 2019 askep teori thalasemia nic noc pdf free download. Mar 23, 2011 pada thalasemia mayor gejala klinik telah terlibat sejak umur kurang dari 1 tahun. Transfusi teratur dapat membantu meringankan masalah ini. Pdf askep meningitis anak bertua silalahi academia. Pada proses pembuahan, anak hanya mendapat sebelah gen globin beta dari ibunya dan sebelah lagi dari ayahnya. Asuhan keperawatan pada pasien thalasemia kesehatan itu penting. Mengonsumsi makanan yang bergizi sangat diperlukan oleh anak anak penderita thalassemia. Thalasemia adalah penyakit thalasemia terjadi akibat kelainan darah yang ditandai. Unduh sebagai docx, pdf, txt atau baca online dari scribd. Kurangnya rantai beta berakibat pada meningkatnya rantai alpha. Jun 21, 2019 askep thalasemia ela download as word doc. Anak anak yang menderita thalasemia major mulai menunjukkan gejalagejala penyakit ini pada usia dua tahun pertama. Dilakukan pada anak yang berumur lebih dari 2 tahun dan.

May 02, 2011 bayi baru lahir dengan thalasemia beta mayor tidak anemis. Selain itu, pembesaran limpa juga menyebabkan turunnya napsu makan. Distribusi thalasemia mayor di indonesia dapat dilihat pada. Karena atas rahmat, nikmat, dan hidayahnya kami dapat menyelesaikan tugas makalah hematologi ini dengan lancar dan tepat pada. Pada hapusan darah tepi akan didapatkan gambaran anisositosis. Asuhan keperawatan pada anak dengan thalasemia slideshare. Bayi baru lahir dengan thalasemia beta mayor tidak anemis.

Manifestasi klinis bayi baru lahir dengan thalasemia beta mayor tidak. Pertumbuhan fisik anak adalah kecil untuk umurnya dan ada keterlambatan dalam kematangan seksual, seperti tidak ada pertumbuhan rambut pubis dan ketiak. Rumah sakit terutama pada mereka yang mempunyai pengaruh kuat unggun gen mongoloid. Gejala awal pucat mulanya tidak jelas, biasanya menjadi lebih berat dalam tahun pertama kehidupan dan pada kasus yang berat terjadi beberapa minggu pada setelah lahir. Namun pada jenis thalasemia minor sering terlihat pertumbuhan dan perkembangan anak normal.

Penelitian yang dilakukan pada tahun 1998, melaporkan didapat gangguan faal hati yang terjadi pada transfusi ke 20 hingga 30, dengan jumlah total darah yang ditransfusikan 2. Sering pula ditemukan gangguan pneumatisasi rongga sinus paranasalis. Akumulasi zat besi pada jaringan hati mulai terjadi setelah dua tahun mendapat transfusi. Ini tumbang sejak masih dikarenakan rendahnya bayi. Apr, 20 penderita penyakit ini memerlukan transfusi darah dan perawatan yang intensif. Pada thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala tersebut telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun. Thalasemia gejala, penyebab dan mengobati alodokter. Thalasemia merupakan penyakit anemia hemolitik herediter yang diturunkan secara resesif, menurut hukum mendel. Penderita penyakit ini memerlukan transfusi darah dan perawatan yang intensif. Pengobatan penyakit thalassemia sampai saat ini belum sampai pada.

August 18, 2019 admin software leave a comment on askep thalasemia pada anak pdf. Bila kedua orang tuanya masingmasing pembawa sifat thalassemia maka pada setiap pembuahan akan terdapat beberapa kemungkinan. Jul 08, 2019 gambaran asuhan keperawatan pada anak thalasemia dengan defisit nutrisi di ruang aftercare rsup sanglah. Download as pptx, pdf, txt or read online from scribd.

Pada tahun 1925, diagnosa penyakit ini pertama kali diumumkan oleh thoomas cooley cooleys anemia yang didapat diantara keluarga keturunan italia yang bermukim di amerika serikat. Anak anak yang menderita thalassemia akan tumbuh lebih lambat dan mencapai masa pubertas lebih lambat dibandingkan anak lainnya yang normal. Pada tahun 1925, diagnosa penyakit ini pertama kali diumumkan oleh thomas cooley cooleyanemia yang di dapat diantara keluarga keturunan italia yang bermukim di usa. Pada umumnya anak dengan penyakit thalassemia mayor tidak akan mencapai usia produktif bahkan mati di dalam kandungan atau mati setelah lahir seperti pada thalassemia. Sementara itu, thalassemia pada anak dan remaja dapat menyebabkan gangguan perkembangan keterlambatan pertumbuhan atau bahkan gagal tumbuh dan gangguan pubertas. Di sini pemilik mempunyai anganangan untuk membantu konsumen agar lebih mudah mencari tugas berbagai judul askep, ide tersebut pertama muncul karena seorang istri yang menjadi mahasiswi keperawatan di suatu universitas swasta yang ada di kab jombang, yang setiap waktu mengerjakan tugas untuk membuat askep semoga dengan adanya berbagai judul askep ini bisa membantu semua orang yang.

Tulang tengkorak memperlihatkan dploe dan pada anak besar kadagkadang terlihat brush appearance. Anak anak dengan thalasemia mayor tampak normal saat lahir, tetapi akan menderita kekurangan darah pada usia 318 bulan. Pada kesempatan kali ini kami akan membagikan laporan pendahuluan lp thalasemia, asuhan keperawatan askep, makalah thalasemia yang dapat di download dalam format pdf dan doc. Konsep dasar penyakit thalassemia adalah suatu penyakit congenital herediter yang diturunkan secara autosom berdasarkan kelainan hemoglobin, di mana satu atau lebih rantai polipeptida hemoglobin kurang atau tidak terbentuk sehingga mengakibatkan terjadinya anemia hemolitik broyles, 1997. Pasien thalassemia biasanya mempunyai postur tubuh yang kecil, kurus juga pendek, hal ini dapat diakibatkan karena kekurangan oksigen yang terjadi terusmenerus pada jaringan. Sedangkan pada thalasemia minor yang gejalanya lebih.

Pada anak anak, tingkat hemoglobin rendah atau jatuh sangat mengurangi kemampuan darah untuk membawa oksigen ke tubuh, sehingga sangat lelah, pertumbuhan yang buruk, dan kelainan wajah. Apr 20, 2014 pada thalasemia mayor gejala klinik telah terlibat sejak umur kurang dari 1 tahun. Umur pada thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala tersebut telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1. Thalasemia adalah kelainan darah yang diturunkan dari orang tua. Panduan memenuhi kebutuhan gizi orangorang dengan thalassemia. Pada beta thalassemia, pembuatan rantai beta sangat terhambat. Karena difteri adalah penyebab kematian pada anak anak, maka disarankan untuk anak anak wajib diberikan imunisasi yaitu vaksin dpt yang merupakan wajib pada anak, tetapi kekebalan yang diperoleh hanya selama 10 tahun setelah imunisasi. Dari data diatas latar belakang atau alasan penulis mengambil judul asuhan keperawatan pada an. Asuhan keperawatan pada pasien dengan thalasemia aningadeputri. Sedangkan pada bayi baru lahir yang terkena sejumlah kecil hbbaris dan dapat. Kata thalassemia berasal dari bahasa yunani yang berarti laut. May 29, 2011 sebagai sindrom klinik penderita thalassemia mayor homozigot yang telah agak besar menunjukkan gejalagejala fisik yang unik berupa hambatan pertumbuhan, anak menjadi kurus bahkan kurang gizi, perut membuncit akibat hepatosplenomegali dengan wajah yang khas mongoloid, frontal bossing, mulut tongos rodent like mouth, bibir agak tertarik, maloklusi gigi. Thalasemia adalah penyakit yang diturunkan kepada anaknya. Hemoglobin pasca kelahiran yang normal terdiri dari dua rantai alfa dan beta polipeptide.